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货号:HB0312
通用名:GYKI 53655 hydrochloride, (又名LY300168)
化学名:1-(4-Aminophenyl)-3-methylcarbamyl- 4-methyl-3,4-dihydro-7,8-methylenedioxy-5H-2,3-benzodiazepine hydrochloride
规格:10mg
结构式:
分子式:C19H20N4O3.HCl
分子量:388.85
纯度:>98%
CAS号:143692-48-2
来源:合成
外观:橙色固体
储存条件:室温
溶解度:可溶于水(100mM,温热)和DMSO (100mM)
其它性状:
SMILES:Cl.Nc1ccc(cc1)C3=NN(C(C)Cc2cc4OCOc4cc23)C(=O)NC
PubChem identifier:126757
生物功能:非竞争性AMPA受体拮抗剂。也阻断kainate GluK3同源受体。
非竞争性AMPA和kainate受体拮抗剂。类似于GYKI 52466。
GYKI 53655通过AMPAR的变构位点发挥作用,并抑制谷氨酸结合的下游通道门控。
在表达人类GluR1(GluA1)和GluR4(GluA4)的细胞中,该化合物抑制AMPA介导的反应(GluA1和GluA4亚基的IC50值分别为6µM和5µM)。
在较高的浓度下,GYKI 53655也阻断kainate GluK3同源受体(IC50 = 63 μM)和GluK2b(R)/GluK3异源受体(IC50 = 32 μM)。
体内活性。具有抗惊厥和神经保护作用。
注意事项:
注意:本产品仅用于研究用途,不用于治疗或诊断用途。不供人类或兽医使用。
货号:HB0312
通用名:GYKI 53655 hydrochloride, (又名LY300168)
化学名:1-(4-Aminophenyl)-3-methylcarbamyl- 4-methyl-3,4-dihydro-7,8-methylenedioxy-5H-2,3-benzodiazepine hydrochloride
规格:10mg
结构式:
分子式:C19H20N4O3.HCl
分子量:388.85
纯度:>98%
CAS号:143692-48-2
来源:合成
外观:橙色固体
储存条件:室温
溶解度:可溶于水(100mM,温热)和DMSO (100mM)
其它性状:
SMILES:Cl.Nc1ccc(cc1)C3=NN(C(C)Cc2cc4OCOc4cc23)C(=O)NC
PubChem identifier:126757
生物功能:非竞争性AMPA受体拮抗剂。也阻断kainate GluK3同源受体。
非竞争性AMPA和kainate受体拮抗剂。类似于GYKI 52466。
GYKI 53655通过AMPAR的变构位点发挥作用,并抑制谷氨酸结合的下游通道门控。
在表达人类GluR1(GluA1)和GluR4(GluA4)的细胞中,该化合物抑制AMPA介导的反应(GluA1和GluA4亚基的IC50值分别为6µM和5µM)。
在较高的浓度下,GYKI 53655也阻断kainate GluK3同源受体(IC50 = 63 μM)和GluK2b(R)/GluK3异源受体(IC50 = 32 μM)。
体内活性。具有抗惊厥和神经保护作用。
注意事项:
注意:本产品仅用于研究用途,不用于治疗或诊断用途。不供人类或兽医使用。