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GYKI 53655 hydrochloride
货号:HB0312 名称:GYKI 53655 hydrochloride,(又名LY300168) 规格:10mg 描述:非竞争性AMPA受体拮抗剂。也阻断kainate GluK3同源受体。 非竞争性AMPA和kainate受体拮抗剂。类似于GYKI 52466。 GYKI 53655通过AMPAR的变构位点发挥作用,并抑制谷氨酸结合的下游通道门控。 在表达人类GluR1(GluA1)和GluR4(GluA4)的细胞中,该化合物抑制AMPA介导的反应(GluA1和GluA4亚基的IC50值分别为6µM和5µM)。 在较高的浓度下,GYKI 53655也阻断kainate GluK3同源受体(IC50 = 63 μM)和GluK2b(R)/GluK3异源受体(IC50 = 32 μM)。 体内活性。具有抗惊厥和神经保护作用。
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0元

询价联系方式:13349872928


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描述
  • 宝贝详情
  • 货号:HB0312

    通用名:GYKI 53655 hydrochloride, (又名LY300168

    化学名:1-(4-Aminophenyl)-3-methylcarbamyl- 4-methyl-3,4-dihydro-7,8-methylenedioxy-5H-2,3-benzodiazepine hydrochloride

    规格:10mg

    结构式:168706950793170f8cdef9ebd29d1

    分子式:C19H20N4O3.HCl

    分子量:388.85

    纯度:>98%

    CAS号:143692-48-2

    来源:合成

    外观:橙色固体

    储存条件:室温

    溶解度:可溶于水(100mM,温热)DMSO (100mM)

    其它性状:

    SMILES:Cl.Nc1ccc(cc1)C3=NN(C(C)Cc2cc4OCOc4cc23)C(=O)NC

    PubChem identifier:126757

     

    生物功能:非竞争性AMPA受体拮抗剂。也阻断kainate GluK3同源受体。

    非竞争性AMPAkainate受体拮抗剂。类似于GYKI 52466

    GYKI 53655通过AMPAR的变构位点发挥作用,并抑制谷氨酸结合的下游通道门控。

    在表达人类GluR1(GluA1)GluR4(GluA4)的细胞中,该化合物抑制AMPA介导的反应(GluA1GluA4亚基的IC50值分别为6µM5µM)

    在较高的浓度下,GYKI 53655也阻断kainate GluK3同源受体(IC50 = 63 μM)GluK2b(R)/GluK3异源受体(IC50 = 32 μM)

    体内活性。具有抗惊厥和神经保护作用。

     

    注意事项:

    注意:本产品仅用于研究用途,不用于治疗或诊断用途。不供人类或兽医使用。

     


    货号:HB0312

    通用名:GYKI 53655 hydrochloride, (又名LY300168

    化学名:1-(4-Aminophenyl)-3-methylcarbamyl- 4-methyl-3,4-dihydro-7,8-methylenedioxy-5H-2,3-benzodiazepine hydrochloride

    规格:10mg

    结构式:168706950793170f8cdef9ebd29d1

    分子式:C19H20N4O3.HCl

    分子量:388.85

    纯度:>98%

    CAS号:143692-48-2

    来源:合成

    外观:橙色固体

    储存条件:室温

    溶解度:可溶于水(100mM,温热)DMSO (100mM)

    其它性状:

    SMILES:Cl.Nc1ccc(cc1)C3=NN(C(C)Cc2cc4OCOc4cc23)C(=O)NC

    PubChem identifier:126757

     

    生物功能:非竞争性AMPA受体拮抗剂。也阻断kainate GluK3同源受体。

    非竞争性AMPAkainate受体拮抗剂。类似于GYKI 52466

    GYKI 53655通过AMPAR的变构位点发挥作用,并抑制谷氨酸结合的下游通道门控。

    在表达人类GluR1(GluA1)GluR4(GluA4)的细胞中,该化合物抑制AMPA介导的反应(GluA1GluA4亚基的IC50值分别为6µM5µM)

    在较高的浓度下,GYKI 53655也阻断kainate GluK3同源受体(IC50 = 63 μM)GluK2b(R)/GluK3异源受体(IC50 = 32 μM)

    体内活性。具有抗惊厥和神经保护作用。

     

    注意事项:

    注意:本产品仅用于研究用途,不用于治疗或诊断用途。不供人类或兽医使用。